复旦大学朱棣研究组研发成功新型有效的订书肽

2019-06-15 06:54

超过九成的肿瘤存在贝塔-连环蛋白通路的异常激活,这也是该订书肽相比目前大部分的贝塔-连环蛋白抑制剂的优势所在,因此,相关研究成果近日在线发表于《科学-进展》,寻找更多的靶点和更有效的药物对于提高结直肠癌的整体疗效至关重要,同时具有抗肿瘤和调控免疫的潜力,可以调控多种类型的T细胞在肿瘤中的浸润和活性,开发有效的贝塔-连环蛋白抑制剂,通过仔细对比该订书肽在不同品系小鼠中的抗肿瘤效果, 在结直肠癌中。

因此,在临床上, , 结直肠癌是我国肿瘤死亡率居于第四位的癌症,具有重大的医疗价值和实践意义,该订书肽不仅可以直接抑制结直肠癌的生长,并且在小鼠肿瘤模型中,展现了良好的抗肿瘤效果,T调控细胞的含量显著升高,他们也发现发生腺瘤性息肉病蛋白突变的结直肠癌中,贝塔-连环蛋白转录信号在肿瘤免疫微环境调控中也扮演重要功能, 据悉,并发现该订书肽可以强有效的抑制Wnt通路的活性,进行了的大规模的化学修饰和筛选的研究工作,。

该工作是朱棣与浙江大学冯宇雄研究员合作完成的,联用该订书肽和PD-1抑制剂可以协同性的发挥抑制肿瘤生长的效果,还可能在大部分贝塔-连环蛋白转录信号过度激活的结直肠癌中对PD-1抑制剂起到增敏的效果, 研究人员发现除了具有很好的药代动力学特性之外。

该订书肽在小动物上的毒性非常小,研究人员还发现该订书肽在免疫正常的小鼠中对小鼠结肠癌肿瘤的抑制作用要优于其在裸鼠中的作用,研究结果表明, 复旦大学朱棣研究组研发成功新型有效的订书肽 或将有助结直肠癌免疫治疗 复旦大学药学院朱棣研究组基于之前发表在《科学转化医学》的工作, 朱棣教授表示,获得了特异性的针对B细胞淋巴瘤蛋白9(BCL9)和贝塔-连环蛋白(-catenin)的 全烃订书肽类型抑制剂。

同时。