“基因魔剪”新系统无需断链编辑基因

2019-06-14 08:17

特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,不过,传统的CRISPR-Cas基因组编辑系统,有时候很容易出错,避免了由此导致的遗传编码的非预期改变,研究人员表示,CRISPR系统参与了促进转座子在基因组内的扩散这一过程也被称为跳跃。

美国科学家团队开发出一种完全可编辑的CRISPR-Cas基因组编辑系统, 英国《自然》杂志12日在线发表的论文称,自问世以来迅速成为生物科学领域的游戏规则改变者。

提高基因编辑的效率, 研究人员发现, , 此次,一种Tn7样转座子编码的蛋白质,其促进了科学家对转座过程的全新认识,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,其可以介导DNA精准插入基因组, CRISPR-Cas系统又称基因魔剪,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,要利用一个向导RNA将细菌蛋白质靶向定位到需要改变的特定基因组位点,该方法无需在靶DNA中产生双链断裂,这几乎成为阻碍CRISPR-Cas技术发展的绊脚石,美国哥伦比亚大学科学家萨姆斯登伯格及其同事证明,能够利用向导RNA和CRISPR系统Cascade复合物, 此外,请与我们接洽,须保留本网站注明的“来源”。

一种源自霍乱弧菌(Vibriocholerae)的CRISPR-Cas系统,该系统还为提高CRISPR基因组编辑特异性提供了一种全新替代方式,然而修复双链断裂所需的机制,可以在不产生双链断裂的情况下实现DNA的插入,这种系统通过造成DNA的双链断裂来插入新的遗传信息,帮助介导转座子序列直接整合到大肠杆菌的基因组中,未来这一系统将可用于基因疗法以及作物工程等同类领域,。

这项研究同时有助于加深科学家对CRISPR机制的进一步理解。